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国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人？[讨论]
(这条文章已经被阅读了 3918 次) 时间：2010/07/25/20:10
来源：leadingww
国企内部有人反映有劣药事件发生，经过几个月的调查，发现确有此事，当事人在药品生产时擅自添加辅料，导致这个批号药品成为劣药，对这个当事人，我们应该怎么来处理？
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| 此文章相关评论:(论坛方式查看) |
作者: bluecosmos 标题:Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人？[讨论] 时间: 2010/07/25/21:00
建议搞清楚为什么一定要加这个辅料？如果是生产工艺需要，并且添加这个辅料不影响药品的质量，应尽快报补充申请。
作者: 一切随风 标题:Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人？[讨论] 时间: 2010/07/25/21:05
应具体问题，具体分析。套用处方工艺核查的处理原则进行处理吧。
作者: linzhanbing 标题:Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人？[讨论] 时间: 2012/03/06/14:02
要按药品管理法处罚啊!
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