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蓝宙工作室官方论坛 >> 医药天地 >> 国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论]本主题已阅读2836次,回复3
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作者 | 本页主题: 国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论] 上一个主题:什么是粉体学[分享] 下一个主题:高价寻求新药项目转让[原创] 
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 初涉江湖
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国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论]


国企内部有人反映有劣药事件发生,经过几个月的调查,发现确有此事,当事人在药品生产时擅自添加辅料,导致这个批号药品成为劣药,对这个当事人,我们应该怎么来处理?

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修改贴子编辑 |  发表于 2010/07/25/20:10  |  1 层 
bluecosmos 
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Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论]


建议搞清楚为什么一定要加这个辅料?如果是生产工艺需要,并且添加这个辅料不影响药品的质量,应尽快报补充申请。


工欲善其事,必先利其器!
国家药品注册信息查询第一利器:国家药品审评中心受理品种搜索专家

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修改贴子编辑 |  发表于 2010/07/25/21:00  |  2 层 
一切随风 

 
 初涉江湖
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Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论]


应具体问题,具体分析。套用处方工艺核查的处理原则进行处理吧。

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修改贴子编辑 |  发表于 2010/07/25/21:05  |  3 层 
linzhanbing 

 
 剑童
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Re:国企内部发现劣药事件应该怎么处理当事人?[讨论]


要按药品管理法处罚啊!

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修改贴子编辑 |  发表于 2012/03/06/14:02  |  4 层 

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